MRDVision™: The future of MRD detection is here
차세대 ctDNA 민감도를 기반으로 치료 반응 분석과 정밀의료 혁신을 주도합니다.
Ultra-sensitive
LOD₉₅ 기준 1ppm의 초고감도로, 기존 MRD 분석보다 100~1,000배 향상된 감도를 제공합니다.
*10,000개 이상 변이를 포함한 시뮬레이션, 100배 read-depth 기준
Panel free
개인 맞춤형 패널을 넘어, 전장유전체 기반 진단과 모니터링으로 복잡한 종양 환경 속 희귀 변이까지 포착합니다.
Clinically validated
CAP/CLIA 인증을 받은 연구소에서 수행된 임상 검증 검사로, 임상 및 연구 환경 모두에 적합한 높은 정확도와 신뢰성을 제공합니다
More data & insights
고도로 큐레이션된 전장유전체 암 프로파일링 데이터와 MRD 분석 결과를 함께 제공하여, 더 깊은 탐구를 위한 더 깊은 인사이트를 제공합니다.
Whole genome x whole genome 기반의 혁신
MRDVision은 전장유전체 기반의 독보적인 접근법으로, 단순화된 워크플로우와 초정밀 모니터링을 제공합니다.
MRDVision은 CancerVision™ 플랫폼의 전장유전체 데이터를 기반으로 개인 맞춤형 인사이트를 유지하며, 사전 정의된 타깃에 국한되지 않고 유전체 전체를 지속적으로 모니터링하여 종양 신호 누락 가능성을 최소화합니다.
환자별 패널 제작이 필요 없어 비용과 시간을 절감하며, 복잡한 종양 환경에서도 희귀 변이를 높은 신뢰도로 포착합니다.
How MRDVision works
Ultra-sensitive MRD detection
MRDVision은 Inocras의 전장유전체 암 분석 플랫폼인 CancerVision™과 Ultima Genomics의 ppmSeq™ 기술을 융합해,
ppm 수준의 미세한 종양 DNA 신호까지 감지 가능한 초고감도 MRD 분석을 실현합니다.
MRDVision의 검출 한계 (LOD95)
MRDVision은 10,000개 이상의 변이와 100x read-depth 조건의 시뮬레이션에서,
LOD95 기준 1ppm의 초고감도 검출 성능을 확인하였습니다.
Industry-leading performance, demonstrated in head-to-head comparison
MRDVision은 난소암 및 폐암 환자의 수술 전·후 cfDNA 샘플을 활용한 임상 검증에서, 기존 분석법과의 높은 일치도(concordance)를 보였으며, 극히 낮은 종양 함량에서도 종양 유래 신호를 감지하는 업계 최고 수준의 민감도와 정밀도를 확인하였습니다.
MRDVision 임상 검증 결과 (Head-to-head Comparison)
- MRDVision은 경쟁사 분석법 대비 높은 정량적 일치도를 확보
- 전체 사례의 6%에서 MRDVision은 경쟁사 분석법으로는 검출되지 않은 종양 유래 신호를 탐지
모든 MRD 테스트가 동일하지는 않습니다.
MRDVision의 차이를 확인해 보세요.
| Key features | MRDVision | Widely adopted MRD products |
|---|---|---|
| Product concept | Tumor-informed | Tumor-informed |
| Genome coverage | Baseline: Whole genome based (CancerVision) ctDNA: WGS | Baseline: Whole exome or whole genome based ctDNA: Personalized or fixed panel with limited number of variants |
| Limit of detection | 0.0001% (1 ppm) LOD95: as low as 1 ppm at simulated >10,000 mutations, 90x read-depth | Mostly 0.01% - 0.001% market-wide |
| Deliverable | WGS ctDNA monitoring report + Whole genome cancer profiling data (CancerVision) | ctDNA monitoring report |
| Turnaround Time | First order: 2-4 weeks Follow-ups: 7-14 days | First order: 4-5 weeks Follow-ups: 7-14 days |
| Price | More economical due to simple workflow innovation | Higher price point with panel creation steps |
MRDVision 인사이트를 통한 혁신 가속화
For biopharma
MRDVision으로 임상 개발을 가속화하세요
환자 분류 및 하위집단 정의
신규 치료제의 효과를 가장 잘 기대할 수 있는 환자군을 선별하고,
보다 정밀한 임상시험 설계를 가능하게 합니다.
치료 반응 모니터링 및 용량 결정
MRD 상태를 활용해 약물 반응을 추적하고,
용량 증량(dosage escalation) 또는 감량(de-escalation) 여부를 판단할 수 있습니다.
대체 평가 지표로서의 MRD 활용
조기 치료 반응을 추적하는 대체 마커로 MRD를 활용하여
임상시험 기간을 단축하고 효율성을 높입니다.
종양 프로파일링과 MRD 분석을 하나의 플랫폼으로 통합
전장유전체 기반 인사이트를 제공하는 단일 파트너십으로,
종양 분석과 MRD 검사를 한 곳에서 통합적으로 제공합니다.
For cancer researchers
암 연구의 잠재력을 확장하세요
새로운 바이오마커 발굴 및 검증
MRD 검사로부터 얻은 포괄적인 유전체 데이터를 활용하여
예측적(predictive) 바이오마커를 새롭게 발견하고 검증합니다.
치료 효과의 분자 수준 분석
분자적 수준에서 치료 반응과 저항 메커니즘을 규명하고,
시간에 따른 종양의 진화(tumor evolution)를 추적합니다.
고도화된 액체생검 연구
전장유전체 기반 ctDNA 분석(ctDNA WGS)을 통해
비침습적 진단의 새로운 접근법을 개척하고,
고감도로 유전적 변화를 모니터링합니다.
대규모 연구에서의 확장성과 영향력
전장유전체 수준의 정밀 데이터를 통해
임상적·연구적 확장성을 극대화하고
대규모 연구 프로젝트에서도 일관된 인사이트를 제공합니다.
사용목적: 고형암 및 림프종 환자에서 종양 특이적 유전체 지문(genomic fingerprint)을 기반으로 순환 종양 DNA(ctDNA)를 추적하여 MRD를 검출하기 위한 용도
샘플 요건 및 검사 소요 기간
1차 검사 (기초검사: CancerVision + MRDVision)
종양 조직 (Tumor tissue)
- FFFPE: 5μm 두께의 슬라이드 ≥10장 + H&E 염색 슬라이드 1장 (상온 배송)
- 신선 동결 조직: 동결 보존된 조직 25mg (드라이아이스 동결 배송)
혈액 샘플(Matched Normal & cfDNA)
- Streck 튜브 2개 (각 튜브당 말초혈액 10mL,상온 또는 콜드팩 동봉 배송)
- 채취 후 7일 이내 도착 필수
2차 검사 (추적 검사: MRDVision 단독)
소요 기간: 7~14일 이내
- cfDNA용 혈액 샘플
- 말초혈액 10mL씩 2개의 Streck 튜브
- 상온 또는 콜드팩 동봉 배송