For providers
의료진을 위한 Whole Genome 플랫폼 —
임상 현장에서 바로 활용할 수 있는 인사이트를 제공합니다.
전장유전체
분석 범위
일반적인 패널 검사에서는 전체 유전체의 0.1% 미만만을 분석하지만¹, 당사의 전장유전체 시퀀싱 플랫폼은 환자의 유전학적 구성을 포괄적으로 탐색합니다.
구조 변이(Structural Variants), 복제수 변이(Copy Number Variants), 비암호화 영역의 변이(Non-coding Variants) 등 기존의 패널 혹은 엑솜 시퀀싱으로는 확인하기 어려운 복잡한 유전 변이까지 정밀하게 분석합니다.
타깃 패널 시퀀싱
< 0.1 %
분석 범위: 전체 유전체의 0.1% 미만
- 변이유형 :
- 일부 단일염기변이(SNVs)
- 제한된 복제 수 변이(CNVs)
- 제한된 구조적 변이(SVs)
Exome 시퀀싱
1 – 2 %
분석 범위: 전체 유전체의 1–2%
- 분석 한계 :
- 제한된 단일염기변이(SNVs) 탐지
- 제한된 복제 수 변이(CNVs)
- 제한된 구조적 변이(SVs)
- 비부호화 영역은 분석되지 않음
전장유전체 시퀀싱
> 99 %
분석 범위: 전체 유전체의 99% 이상
커버리지: 유전체 전반에 걸친 포괄적 분석
- 변이 탐지 :
- 더 많은 단일염기변이(SNVs) 식별
- 유전체 전체를 기반으로 한 정확한 복제 수 변이(CNVs)
- 구조적 변이(SVs)에 대한 전 범위 커버리지
- 비부호화 영역의 변이까지 포함
복잡한 진단은 단순하게, 의료진의 결정은 정확하게.
이노크라스는 전장유전체 분석을 통해 환자 치료의 새로운 기준을 제시합니다.
Actionable findings
이노크라스의 독자적인 바이오인포매틱스 알고리즘은 환자의 유전체 데이터를 정밀 분석해, 임상적으로 의미 있는 정보를 도출합니다. 직관적인 리포트 구성으로, 의료진의 빠르고 정확한 진료 판단을 지원합니다.
Clinical trial matching
환자의 바이오마커와 사전 선별 기준에 기반한 맞춤형 임상시험 정보를 제공합니다. 환자에게 적합한 임상시험을 빠르고 정확하게 찾을 수 있도록 도와드립니다.
*암에만 적용
Expert support
이노크라스는 의료진과 긴밀히 협력하는 유전체 전문팀이 상시 대기하고 있으며, 전문 상담 및 지원이 언제든 가능합니다. 환자에게는 유전상담 세션이 제공되며, 상담 전문가는 의료진과 긴밀히 협력하여 환자 맞춤형 해석과 안내를 지원합니다.
제공 검사
이노크라스는 전장유전체 기반의 진단 솔루션을 통해 암 및 희귀질환에 대한 정밀한 분석 서비스를 제공합니다.
How to order a test
Ordering a test is quick and easy at our provider order portal
01.
Start an online order by filling out the test requisition form. We will send our kits to your office.
02.
Use our supplied sample collection kit and instructions to collect samples for testing.
03.
Ship the samples directly to us.
04.
Receive the test results via email and fax. You can also access all test results you ordered in our online portal.
Test requirements
CancerVision
Specimen
10 FFPE from curls or slides, with an H&E stained slide for reference
Paired normal
10mL peripheral blood, or
previously extracted DNA from a CLIA certified laboratory
Turnaround time
2 weeks from receipt of patient samples at our lab
RareVision
Specimen
One buccal swab in fixative solution
Turnaround time
2 weeks from receipt of patient samples at our lab
* 해당 인터뷰는 이노크라스가 공동 연구로 수행한 프로젝트를 기반으로 작성되었습니다.
Frequently asked questions
If you don’t see your question answered here, please contact us at inquiry@inocras.com.
How do I order a test?
To order a test, please sign up and complete the online test requisition form. Our sales representatives will follow up with you shortly.
How are the tests paid for?
Our tests are not currently covered by insurance. Upon ordering, your patient will receive an invoice for which payment will be required directly from the patient’s out-of-pocket expenses.
How will I receive the results?
You can access Inocras test reports as soon as they are ready via our digital provider order portal. You can also receive access to results via secure email or request to have results faxed to you.
What if I have questions about my patient’s results?
You’ll have access to our team of in-house medical experts, researchers, and genomic scientists who can explain the results to you and answer any questions. If you have questions about a patient’s results, you can email us at inquiry@inocras.com for support. One of our experts will respond to your questions or set up time to speak with you.